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Angew.：通過優(yōu)化雙單原子電催化劑中的原子間距直接進(jìn)行氧-氧裂解以實(shí)現(xiàn)高效的氧還原反應(yīng)

單原子催化劑（SAC）上的氧還原反應(yīng)（ORR）在能量轉(zhuǎn)換裝置中是可持續(xù)的。然而，單原子位點(diǎn)的原子可控制備和ORR的緩慢動力學(xué)仍然具有挑戰(zhàn)性。

基于此，悉尼科技大學(xué)汪國秀教授，劉浩教授，張晉強(qiáng)博士，伍倫貢大學(xué)賴偉鴻博士（共同通訊作者）等人使用雙功能配體輔助策略來預(yù)先控制金屬單原子的距離，從而加速了酸性O(shè)RR的動力學(xué)。

具體而言，在碳基底上合成的Fe-Zn雙原子對表現(xiàn)出出色的ORR性能，在酸性電解質(zhì)中具有0.86 V vs. RHE的超高半波電位。

本文通過DFT計算研究了Fe-Zn距離與ORR活性之間的關(guān)系?；贔e-Zn@SNC的幾種模型有兩種ORR機(jī)制，不同的Fe-Zn距離范圍從2.60到3.50 ?。

計算的自由能表明在Fe-Zn距離為3.16 ?的Fe-Zn@SNC模型上的直接O-O鍵斷裂路徑更有利，而Fe-Zn距離為2.64 ?和3.46 ?模型上的緩慢締合路徑更有利。通過改變Fe和Zn原子之間的距離，O₂的吸附構(gòu)型和相應(yīng)的ORR路徑發(fā)生了變化。

作者對這些模型的理論ORR超電勢進(jìn)行了預(yù)測，結(jié)果表明只有當(dāng)距離在2.88到3.26 ?的范圍內(nèi)，并且過電位小于0.3 eV時，才會發(fā)生直接O-O鍵斷裂。

電子結(jié)構(gòu)分析表明，與兩個O原子的等效相互作用將使兩個電子填充在O軌道的反鍵中，從而促進(jìn)O-O鍵的斷裂。與平衡的電荷分布相反，單電荷峰只能使一個位點(diǎn)的電子轉(zhuǎn)移到O上，導(dǎo)致ORR只能通過締合途徑進(jìn)行。

Direct Oxygen-Oxygen Cleavage through Optimizing Interatomic Distances in Dual Single-atom Electrocatalysts for Efficient Oxygen Reduction Reaction. Angew. Chem. Int. Ed., 2023, DOI: 10.1002/anie.202301833.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202301833.

原創(chuàng)文章，作者：Gloria，如若轉(zhuǎn)載，請注明來源華算科技，注明出處：http://www.xiubac.cn/index.php/2023/10/10/4704e1b00b/

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