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新南威爾士趙川AFM: 協(xié)同的鉬酸鹽改性促進(jìn)FeNi基催化劑OER活性

二元FeNi基(氧)氫氧化物是克服電化學(xué)堿性水分解緩慢析氧反應(yīng)(OER)的非貴重基準(zhǔn)催化劑。然而，催化協(xié)同作用是能量轉(zhuǎn)換反應(yīng)中未解決的活性描述符。

新南威爾士大學(xué)趙川團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種負(fù)載在泡沫鎳上的FeNi混合鉬酸鹽催化劑(FeNi(MoO₄)_x@NF)，通過共協(xié)同鉬酸鹽改性直接調(diào)節(jié)Fe和Ni活性位點(diǎn)。

研究人員系統(tǒng)地研究了協(xié)同的表面和界面相互作用，以研究Fe/Ni活性位點(diǎn)和鉬酸鹽含氧陰離子之間的二次催化協(xié)同作用。結(jié)果表明，鉬酸鹽氧陰離子通過

1.提供高度穩(wěn)定的活性位點(diǎn)；

2.增加OH^–、OH*和O*中間體的表面覆蓋率來促進(jìn)內(nèi)在OER活性；

3.誘導(dǎo)即時(shí)結(jié)構(gòu)變化為更活躍的β-NiOOH和γ-FeOOH相；

4.提供超親水表面，用于在OER反應(yīng)中超快氣泡生成和釋放。

在實(shí)驗(yàn)過程中，隨著FeNi(MoO₄)_x@NF上的界面法拉第電阻的動(dòng)態(tài)變化的減少，氧氣泡動(dòng)態(tài)變化開始加速。這種協(xié)同的鉬酸鹽改性導(dǎo)致FeNi(MoO₄)_x@NF析氧周轉(zhuǎn)頻率增加十倍，并且當(dāng)電流密度為10 mA cm^-2和1000 mA cm^-2時(shí)，F(xiàn)eNi(MoO₄)_x@NF上OER過電位相對(duì)于FeNi模型催化劑降低55 mV。

Cosynergistic Molybdate Oxo-Anionic Modification of FeNi-Based Electrocatalysts for Efficient Oxygen Evolution Reaction. Advanced Functional Materials, 2021. DOI: 10.1002/adfm.202107342

原創(chuàng)文章，作者：Gloria，如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明來源華算科技，注明出處：http://www.xiubac.cn/index.php/2023/10/09/d0d962acfa/

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