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唐永炳/歐學(xué)武AM:調(diào)控電解液的溶劑化結(jié)構(gòu)實現(xiàn)電池創(chuàng)紀(jì)錄比能量

唐永炳/歐學(xué)武AM:調(diào)控電解液的溶劑化結(jié)構(gòu)實現(xiàn)電池創(chuàng)紀(jì)錄比能量
由于雙離子電池(DIB)的優(yōu)勢和豐富的資源,鉀基雙碳電池(K-DCB)具有廣泛的應(yīng)用前景。然而,傳統(tǒng)的碳酸酯基電解液體系具有明顯的缺點,如抗氧化性差,難以在高電壓下維持陰離子插層過程,這嚴(yán)重影響了K-DCB的容量和循環(huán)性能。因此,為實現(xiàn)高性能的K-DCBs,迫切需要合理設(shè)計更有效的新型電解液體系。
唐永炳/歐學(xué)武AM:調(diào)控電解液的溶劑化結(jié)構(gòu)實現(xiàn)電池創(chuàng)紀(jì)錄比能量
圖1. 不同電解液的性能對比
中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院唐永炳、歐學(xué)武等報告了K-DCB電解質(zhì)體系的溶劑化結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)策略。具體而言,作者經(jīng)過對各種電解液體系的系統(tǒng)匹配調(diào)查,實驗研究和理論計算結(jié)果表明,在含有碳酸酯和砜類的二元電解液體系中,既可以實現(xiàn)高電壓特性,又可以實現(xiàn)與負(fù)極的良好兼容性。
作為概念證明,在四亞甲基砜(TMS):碳酸二甲酯(DMC)二元電解液體系中,DMC分子和陰離子(如FSI-)更容易參與K+離子的溶劑化結(jié)構(gòu),這有助于在負(fù)極形成穩(wěn)定的SEI層,而TMS分子靠近陰離子(如FSI-),導(dǎo)致電解液的氧化電位提高。因此,石墨負(fù)極的K+離子儲存和石墨正極的FSI-插層都得到加強。
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圖2. 溶劑化結(jié)構(gòu)研究及理論計算
通過進一步提高電解液濃度以減少自由溶劑分子,6.9M KFSI/TMS:DMC使石墨負(fù)極的循環(huán)穩(wěn)定性得到顯著改善,并且在石墨正極具有良好的陰離子(FSI-)插層性能。
采用6.9M的高濃電解液,K-DCB全電池在100 mA/g的電流密度下提供了103.4 mAh/g的放電比容量,并且在400次循環(huán)后容量保持率達(dá)到約90%。
此外,基于電極材料和電解液,其能量密度可以達(dá)到157.6 Wh kg-1,這在已報道的K-DCB中是最高的??傮w而言,這項研究證明了溶劑化調(diào)控在改善K-DCBs性能方面的有效性。
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圖3. K-DCB全電池的性能
Solvation Structure Modulation Of High-Voltage Electrolyte For High-Performance K-Based Dual-Graphite Battery. Advanced Materials 2023. DOI: 10.1002/adma.202300917

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