由于高離子傳導(dǎo)性,石榴石型Li6.4La3Zr1.4Ta0.6O12(LLZ)電解質(zhì)一直是高性能固態(tài)電池有希望的候選者,而它的應(yīng)用卻受到界面問題的阻礙。盡管利用功能性涂層和熔融鋰有效地解決了LLZ與鋰金屬的界面相容性問題,但它帶來了高成本、高危險性和結(jié)構(gòu)破壞等問題。
圖1. RT-MCL的作用及優(yōu)勢
北京理工大學(xué)陳人杰等引入了一種新的冷粘接策略來構(gòu)建作為LLZ/Li中間相的混合導(dǎo)電層(MCL)。這種新的方法是基于預(yù)先沉積的InN層和鋰金屬負(fù)極在室溫下的原位轉(zhuǎn)換反應(yīng)。
室溫下形成的MCL(RT-MCL)不僅改善了LLZ/Li界面的接觸,實現(xiàn)了均勻的鋰離子流量分布,誘導(dǎo)了均勻的Li沉積,而且還減少了界面的副反應(yīng),穩(wěn)定了LLZ/Li界面,保護(hù)了LLZ的體結(jié)構(gòu)。
更重要的是,這種原位冷鍵合策略可以在室溫下實現(xiàn)LLZ與Li的鍵合,避免了常用的熔融Li在高溫下形成MCL(HT-MCL)。與使用熔融Li相比,在室溫下使用固體Li可以有效消除高溫下處理Li的安全問題,提高樣品制備的可操作性,降低能耗,為保持LLZ的界面穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)完整性做出突出貢獻(xiàn)。
圖2. 電化學(xué)性能研究
結(jié)果,基于RT-MCL-LLZ的對稱鋰電池的臨界電流密度(CCD)高達(dá)1.8 mA cm-2,并且電池顯示出穩(wěn)定的循環(huán)性能和在0.5 mA cm-2下超過2000小時的小滯后電壓。此外,Li/RT-MCL-LLZ/LiFePO4全電池在室溫下0.2C(1C=170 mAh g-1)條件下循環(huán)100次后,保持了高度可逆的容量(>160 mAh g-1)。
這些優(yōu)異的電化學(xué)性能表明,通過冷接構(gòu)建的RT-MCL對于優(yōu)化LLZ電解質(zhì)和鋰金屬負(fù)極之間的界面結(jié)合性具有顯著的效果。
圖3. 循環(huán)后RT-MCL-LLZ電解質(zhì)的表征
Constructing uniform and stable mixed conductive layer to stabilize the solid-state electrolyte/Li interface by cold bonding at mild conditions. Advanced Materials 2023. DOI: 10.1002/adma.202212096
原創(chuàng)文章,作者:科研小搬磚,如若轉(zhuǎn)載,請注明來源華算科技,注明出處:http://www.xiubac.cn/index.php/2023/10/08/137a1800f4/