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南洋理工/暨大AEM:NiFe LDH的表面重構(gòu)助力OER

南洋理工/暨大AEM:NiFe LDH的表面重構(gòu)助力OER
在堿性介質(zhì)中,氧化物電催化劑的動(dòng)態(tài)表面重構(gòu)被廣泛觀(guān)察到,特別是對(duì)于層狀雙氫氧化物(LDH),但對(duì)于如何促進(jìn)向所需表面的重構(gòu)以促進(jìn)析氧反應(yīng)(OER)知之甚少。
基于此,新加坡南洋理工大學(xué)范紅金教授和暨南大學(xué)麥文杰教授(共同通訊作者)等人報(bào)道了通過(guò)原位硫(S)摻雜誘導(dǎo)NiFe-LDH納米片的表面重構(gòu),其程度高于通過(guò)自然電化學(xué)活化誘導(dǎo)的表面重構(gòu)。
生成的S-NixFeyOOH可以?xún)?yōu)化中間吸附并促進(jìn)OER動(dòng)力學(xué),對(duì)比未摻雜的相,重構(gòu)的S-氫氧化物催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的OER活性和長(zhǎng)期耐用性。
南洋理工/暨大AEM:NiFe LDH的表面重構(gòu)助力OER
通過(guò)密度泛函理論(DFT)計(jì)算,以預(yù)測(cè)S-摻雜對(duì)電子結(jié)構(gòu)和活化能壘的影響。NiFe-LDH(NixFey(OH)2)具有典型的正主體層和電荷平衡中間層的層狀結(jié)構(gòu)。引入S元素(表示為S-NixFey(OH)2)后,S原子可以重新分布局部電荷平衡中間層,新形成的電子云分布擴(kuò)大。
電子定域函數(shù)的比較意味著S-NixFey(OH)2中Ni的電子離域程度比NixFey(OH)2中的更高,表明該位點(diǎn)的原子具有高反應(yīng)性,并且在充電狀態(tài)期間將容易進(jìn)一步演化為高價(jià)構(gòu)型。
南洋理工/暨大AEM:NiFe LDH的表面重構(gòu)助力OER
由于電子在高能表面中的分布增加,S-NixFey(OH)2(4.66 eV)的費(fèi)米能級(jí)高于NixFey(OH)2(4.17 eV),表明前者具有更強(qiáng)的電子供給能力和電化學(xué)反應(yīng)性,NixFey(OH)2中脫氫反應(yīng)的活化能為4.05 eV。
當(dāng)引入S原子時(shí),NixFey(OH)2的活化自由能降至3.74 eV,表明反應(yīng)動(dòng)力學(xué)更快,熱力學(xué)行為更有利。對(duì)比原始的NixFey(OH)2,不同量的S的引入可以降低表面重建的能量勢(shì)壘,從而促進(jìn)原始LDH向氫氧化氧層的轉(zhuǎn)化程度。結(jié)果表明,S的引入可以有效地優(yōu)化局部電子結(jié)構(gòu)并降低預(yù)催化劑的活化能壘。
南洋理工/暨大AEM:NiFe LDH的表面重構(gòu)助力OER
Promoting Surface Reconstruction of NiFe Layered Double Hydroxide for Enhanced Oxygen Evolution. Adv. Energy Mater., 2022, DOI: 10.1002/aenm.202202522.
https://doi.org/10.1002/aenm.202202522.

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