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陸俊等AM:自組裝大環(huán)銅配合物均相催化高負(fù)載鋰硫電池

陸俊等AM:自組裝大環(huán)銅配合物均相催化高負(fù)載鋰硫電池
高能量密度鋰硫(Li-S)電池的實際可行性規(guī)定了高負(fù)載正極和低電解質(zhì)的使用。然而,在這種苛刻的條件下,由于硫和多硫化物利用率差,液固硫氧化還原反應(yīng)受到很大的阻礙,導(dǎo)致反應(yīng)容量低、衰減快。
陸俊等AM:自組裝大環(huán)銅配合物均相催化高負(fù)載鋰硫電池
在此,浙江大學(xué)陸俊教授、澳大利亞格里菲斯大學(xué)Yang Ying等人設(shè)計了一種自組裝的大環(huán)Cu(II)配合物(CuL)作為一種有效的催化劑,可使液體參與的反應(yīng)均質(zhì)化和最大化。
四個N原子配位的Cu(II)離子具有平面dsp2雜化的特點(diǎn),通過立體效應(yīng)對沿d22軌道的多硫化鋰(LiPSs)表現(xiàn)出很強(qiáng)的結(jié)合親和力。
這樣的結(jié)構(gòu)不僅降低了液-固轉(zhuǎn)化(Li2S4到Li2S2)的能量屏障,而且還引導(dǎo)了Li2S2/Li2S的三維沉積。
陸俊等AM:自組裝大環(huán)銅配合物均相催化高負(fù)載鋰硫電池
圖1. CuL配合物的合成與表征
總的來說,本工作利用自組裝大環(huán)CuL配合物作為電解質(zhì)添加劑,在鋰-硫電池中建立了一種均相催化策略,以加速液固轉(zhuǎn)換動力學(xué)并抑制穿梭效應(yīng)。CuL添加劑與Li2S的分子間接觸使可溶的Li2S均質(zhì)化,形成了三維Li2S沉積過程,具有更高的沉積容量,可在高負(fù)荷、低E/S比條件下有效提高硫的利用率。
研究結(jié)果表明,使用1% wt% CuL電解質(zhì)添加劑,電池可提供985 mAh/g的高放電容量,在0.2 C下循環(huán)200次后仍保持766 mAh /g,每個循環(huán)的衰減率為0.1%。
在高硫負(fù)荷(10.4 mg/cm2)和低電解質(zhì)/硫(6 μL/mg)的條件下,CuL具有穩(wěn)定的循環(huán)性能,初始容量為925 mAh/g,面積容量為9.62 mAh/cm2,循環(huán)70次,每循環(huán)衰減率為0.3%,表明CuL具有優(yōu)異的均相催化能力。
本工作展示了一種簡單的均相催化劑設(shè)計并給出了詳細(xì)的機(jī)理,有望解決鋰-硫電池實際應(yīng)用的瓶頸。
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圖2. 含CuL和不含CuL配合物鋰-硫電池的電化學(xué)性能
Self-Assembled Macrocyclic Copper Complex Enables Homogeneous Catalysis for High-Loading Lithium-Sulfur Batteries, Advanced Materials 2023 DOI: 10.1002/adma.202300861

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