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山東大學Angew.:近100%選擇性!BP/BWO S-型異質(zhì)結(jié)助力苯胺氧化和CO2光轉(zhuǎn)化

山東大學Angew.:近100%選擇性!BP/BWO S-型異質(zhì)結(jié)助力苯胺氧化和CO2光轉(zhuǎn)化
催化將CO2和H2O轉(zhuǎn)化為乙醇是實現(xiàn)碳中和的理想策略,但由于多步質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移(PCET)的還原半反應效率較低,C-C偶聯(lián)過程緩慢,水氧化半反應緩慢,因此高活性和選擇性合成乙醇還具有挑戰(zhàn)性。
基于此,山東大學黃柏標教授和王澤巖教授、山東大學齊魯醫(yī)學院范玉琛教授等人報道了一種由黑磷(BP)和Bi2WO6(BP/BWO)組成的2D/2D S-型異質(zhì)結(jié)(BP/BWO 2D/2D S-型異質(zhì)結(jié)),用于光催化CO2還原偶聯(lián)與苯胺(BA)氧化。BP/BWO催化劑對CO2還原表現(xiàn)出優(yōu)異的光催化性能,對乙醇的收率為61.3 μmol g?1 h?1,選擇性為91%;對于氧化產(chǎn)物N-亞芐基芐胺(BDA)的產(chǎn)率為413.3 μmol g-1 h-1,選擇性近乎100%。
山東大學Angew.:近100%選擇性!BP/BWO S-型異質(zhì)結(jié)助力苯胺氧化和CO2光轉(zhuǎn)化
通過DFT計算,作者研究了BA氧化反應的機理。BA和芐基氨基甲酸(BCA)吸附在BWO的頂部,計算出BA和BCA在BP/BWO上的吸附能分別為-1.21 eV和-3.18 eV,比原始BWO(BA為-0.6 eV、BCA為-0.89 eV)負得多,表明BP/BWO的吸附親和力顯著增強。模擬BA和BCA的活化過程,生成相應的正電荷中間體(分別為PhCH2NH2?+和PhCH2NHCOOH?+)。顯然,BWO和BP/BWO通過氫鍵的形成和斷裂激活BCA分子,與BA的激活不同。
山東大學Angew.:近100%選擇性!BP/BWO S-型異質(zhì)結(jié)助力苯胺氧化和CO2光轉(zhuǎn)化
對比N-Bi和H-O之間的共價鍵,氫鍵更容易形成和斷裂,從而增加了BCA的吸附能,加速了活化。BWO和BP/BWO的BCA比BA的過渡態(tài)勢壘要低。結(jié)果表明,BCA分子比BA分子更容易被氧化。此外,BA和BCA在BP/BWO上的活化能壘顯著低于BWO上的活化能壘。DFT計算結(jié)果表明,BP/BWO更有利于BA和BCA的吸附和活化。BCA比BA更易氧化,在熱力學上更有利于CO2的還原。
山東大學Angew.:近100%選擇性!BP/BWO S-型異質(zhì)結(jié)助力苯胺氧化和CO2光轉(zhuǎn)化
Coupling Benzylamine Oxidation with CO2 Photoconversion to Ethanol over a Black Phosphorus and Bismuth Tungstate S-Scheme Heterojunction. Angew. Chem. Int. Ed., 2023, DOI: 10.1002/anie.202302919.

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