国产三级精品三级在线观看,国产高清无码在线观看,中文字幕日本人妻久久久免费,亚洲精品午夜无码电影网

人物簡(jiǎn)介

新鮮出爐！納米能源材料領(lǐng)軍人物、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃首席專家麥立強(qiáng)教授2023上半年成果匯總！

麥立強(qiáng)，武漢理工大學(xué)材料學(xué)科首席教授，博士生導(dǎo)師，教育部“長(zhǎng)江學(xué)者特聘教授”，國(guó)家杰出青年基金獲得者，國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“變革性技術(shù)關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題”首席科學(xué)家，國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“納米科技”重點(diǎn)專項(xiàng)總體專家組成員。目前擔(dān)任武漢理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院院長(zhǎng)，武漢理工大學(xué)納米重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任。

曾獲得/入選：何梁何利基金科學(xué)與技術(shù)創(chuàng)新獎(jiǎng)（2020）、中國(guó)發(fā)明協(xié)會(huì)發(fā)明創(chuàng)新獎(jiǎng)（一等獎(jiǎng)，2020）、國(guó)家自然科學(xué)二等獎(jiǎng)（排名第一，2019）、?教育部自然科學(xué)一等獎(jiǎng)（排名第一，2019）、國(guó)際電化學(xué)杰出研究獎(jiǎng)（2018）、中國(guó)青年科技獎(jiǎng)（2016）、國(guó)家“萬(wàn)人計(jì)劃”領(lǐng)軍人才（2016）、侯德榜化工科技青年獎(jiǎng)（2016）、國(guó)家“百千萬(wàn)人才工程”（2015）、第十一屆光華工程科技青年獎(jiǎng)（2015）、湖北青年五四獎(jiǎng)?wù)拢?015）、科技部創(chuàng)新推進(jìn)計(jì)劃中青年科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才（2014）、湖北省自然科學(xué)一等獎(jiǎng)（2014）、科學(xué)中國(guó)人年度人物（2014）、教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃（2011）等。

麥老師團(tuán)隊(duì)主要從事納米能源材料與器件領(lǐng)域的研究，包括新能源材料、微納器件、面向能源的生物納電子界面等前沿方向。率先將納米器件應(yīng)用于電化學(xué)儲(chǔ)能研究，重點(diǎn)開(kāi)展了納米電極材料可控生長(zhǎng)、性能調(diào)控、器件組裝、原位表征、電輸運(yùn)與儲(chǔ)能等系統(tǒng)性的基礎(chǔ)研究，取得了一系列國(guó)際認(rèn)可的創(chuàng)新性成果。在Nature、Nature Nanotechnol.、Chem. Soc. Rev.、Chem. Rev.、Nature Commun.、Adv. Mater.、PNAS、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Acc. Chem. Res.、Joule、Energy Environ. Sci.等國(guó)際著名期刊上發(fā)表論文500余篇，被引超5.7萬(wàn)次，H指數(shù)127。

現(xiàn)任國(guó)際期刊Journal of Energy Storage副主編、Chemical Reviews、Advanced Materials客座編輯、Accounts of Chemical Research、Joule（Cell子刊）、ACS Energy Letters、Small、Science China Materials、Energy Environmental & Materials、Advanced Electronic Materials國(guó)際編委、Nano Research編輯、《功能材料》編委、中國(guó)材料研究學(xué)會(huì)納米材料與器件分會(huì)理事、中國(guó)化學(xué)會(huì)能源分會(huì)首屆委員。

課題組主頁(yè)：http://mai.group.whut.edu.cn/chs/cy/fzr/

下面我們匯總了麥立強(qiáng)教授團(tuán)隊(duì)2023年上半年的部分研究成果，分享學(xué)習(xí)！

1、AEM：雙金屬單原子對(duì)促進(jìn)硫的雙向氧化還原，實(shí)現(xiàn)高倍率長(zhǎng)循環(huán)鋰硫電池

多硫化物嚴(yán)重的穿梭效應(yīng)和緩慢的氧化還原動(dòng)力學(xué)是阻礙鋰硫（Li-S）電池實(shí)際應(yīng)用的主要問(wèn)題。

武漢理工大學(xué)麥立強(qiáng)教授、許絮副教授、孫叢立副教授等人將雙金屬單原子對(duì)植入碳納米球，以解決穿梭效應(yīng)并促進(jìn)硫的雙向氧化還原動(dòng)力學(xué)。實(shí)驗(yàn)和理論發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)e位點(diǎn)有利于多硫化物的還原反應(yīng)，而Co位點(diǎn)有利于Li₂S的溶解，由于協(xié)同效應(yīng)，Li-S電池的整體電化學(xué)性能得到了促進(jìn)。結(jié)果，具有雙金屬單原子對(duì)的硫正極在0.5 C條件下循環(huán)100次后顯示出96.4%的超高容量保持率。更重要的是，它顯示出優(yōu)異的倍率性能（10 C電流密度下為618 mAh g^-1），并且在2 C條件下的2800次循環(huán)中每循環(huán)僅衰減0.01%。此外，令人印象深刻的是，組裝后的軟包電池可提供1385 mAh g^-1的高放電容量，并且在0.2 C條件下循環(huán)100次后仍可保持869 mAh g^-1的放電容量。

圖1 材料制備及表征

圖2 鋰硫電池性能

Boosting Bi-Directional Redox of Sulfur with Dual Metal Single Atom Pairs in Carbon Spheres Toward High-Rate and Long-Cycling Lithium–Sulfur Battery. Advanced Energy Materials 2023. DOI: 10.1002/aenm.202301505

2、 AM：基于超均勻和功能化納米離子分配器的無(wú)枝晶鋰金屬電池

具有均勻孔隙和功能化表面的離子隔膜在解決鋰金屬電池中的鋰枝晶問(wèn)題方面具有巨大的潛力。

武漢理工大學(xué)麥立強(qiáng)教授、四川大學(xué)趙焱教授、江漢大學(xué)李兆槐博士等設(shè)計(jì)并制備了單金屬和氮共摻雜的碳三明治MXene（M-NC@MXene）納米片，該納米片具有直徑為10 nm的高度有序的納米通道。實(shí)驗(yàn)和計(jì)算驗(yàn)證了M-NC@MXene納米片可以通過(guò)以下幾種方式消除鋰枝晶：（1）通過(guò)高度有序的離子通道重新分配鋰離子通量；（2）通過(guò)雜原子摻雜選擇性地傳導(dǎo)鋰離子和錨定陰離子以延長(zhǎng)鋰枝晶的成核時(shí)間；（3）在常規(guī)聚丙烯（PP）隔膜上緊密交錯(cuò)以阻礙鋰枝晶的生長(zhǎng)路徑。，因此，通過(guò)Zn-NC@MXene涂層的PP隔膜，組裝的鋰離子對(duì)稱電池在3 mA cm^-2的高電流密度和3 mAh cm^-2的高容量條件下，顯示出25 mV的超低過(guò)電位和1500 h的循環(huán)壽命。值得注意的是，能量密度為305 Wh kg-1的Li||Ni83軟包電池的壽命提高了5倍。此外，Li||Li、 Li||LiFePO4和Li||S電池的優(yōu)異性能揭示了精心設(shè)計(jì)的多功能離子隔膜在進(jìn)一步實(shí)際應(yīng)用中的巨大潛力。

圖1 材料制備及表征

圖2 電化學(xué)性能研究

Ultra-Uniform and Functionalized Nano-Ion Divider for Regulating Ion Distribution toward Dendrite-Free Lithium Metal Batteries. Advanced Materials 2023. DOI: 10.1002/adma.202302418

3、AM：離子隧道基底實(shí)現(xiàn)100%高利用率鋅負(fù)極定向沉積

鋅金屬是水系儲(chǔ)能的理想負(fù)極；然而，鋅負(fù)極存在非均勻沉積、低可逆性和枝晶形成等問(wèn)題；這些問(wèn)題導(dǎo)致鋅金屬在全電池中的過(guò)度供應(yīng)。

武漢理工大學(xué)麥立強(qiáng)教授、羅雯副教授、吳勁松教授等人報(bào)告了通過(guò)捕獲-種植過(guò)程，在較高的鋅利用率（ZUR）下，實(shí)現(xiàn)了定向-附著-調(diào)控鋅沉積。由于立方型普魯士藍(lán)類似物（PBA）的等距拓?fù)涮卣?，初始鋅沉積發(fā)生在垂直于基底方向等距≈5 ?的特定位點(diǎn)上；隧道基質(zhì)中捕獲的微量鋅離子為Zn（002）沉積的定向附著提供了核。因此，PBA修飾的基底提供了超過(guò)6600次循環(huán)（1320小時(shí)）的無(wú)枝晶鋅沉積/剝離的高可逆性，并在具有100%ZUR的5 mA cm^?2下實(shí)現(xiàn)了99.5%的平均庫(kù)侖效率（CE）。此外，正負(fù)極比(N/P)為1.2的低負(fù)極限制全電池可穩(wěn)定運(yùn)行360次，并顯示出214 Wh kg^-1的能量密度；這大大超過(guò)了商用水系電池。這項(xiàng)工作為高利用率金屬負(fù)極的概念設(shè)計(jì)提供了驗(yàn)證，并為開(kāi)發(fā)高能量密度電池提供了實(shí)用方法。

圖1 高ZUR對(duì)鋅金屬電池的意義以及鋅橫向沉積的定向附著機(jī)制

圖2 全電池性能

Ion Tunnel Matrix Initiated Oriented Attachment for Highly Utilized Zn Anodes. Advanced Materials 2023. DOI: 10.1002/adma.202302353

4、AEM：具有超高容量、能量密度和可集成性的微型電池

平面微型電池（MBs）具有易于集成、可大規(guī)模定制的特點(diǎn)，尤其是優(yōu)異的電化學(xué)性能，是自供電微電子器件的迫切需要。

武漢理工大學(xué)麥立強(qiáng)教授等人采用簡(jiǎn)便的制備工藝制備了具有三維大孔微電極的Zn-MnO₂ MB。得益于三維大孔微電極的高電子/離子傳輸路徑和聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-二氧化錳(PEDOT-MnO2)薄膜的高負(fù)載質(zhì)量，Zn-MnO₂ MB實(shí)現(xiàn)了0.78 mAh cm^-2的超高容量和1.02 mWh cm^-2的出色的能量密度。此外，三維大孔PEDOT-MnO₂混合薄膜是通過(guò)一步電沉積實(shí)現(xiàn)的，它在不降低面積容量或阻礙離子擴(kuò)散的情況下有效提高了循環(huán)性能。值得注意的是，該MB可穩(wěn)定驅(qū)動(dòng)電子計(jì)時(shí)器≈400 min，也可集成在數(shù)字式濕度溫度計(jì)表面運(yùn)行。此外，MB可通過(guò)堆疊無(wú)基底微電極實(shí)現(xiàn)集成，并達(dá)到3.87 mWh cm^-2的出色能量密度。因此，PEDOT-MnO₂//Zn MB作為下一代自供電微電子器件元件具有良好的應(yīng)用前景。

圖1 材料制備及應(yīng)用示意

圖2 PEDOT-MnO₂//Zn MB的電化學(xué)性能

3D Macroporous Frame Based Microbattery With Ultrahigh Capacity, Energy Density, and Integrability. Advanced Energy Materials 2023. DOI: 10.1002/aenm.202300574

5、AEM：原位構(gòu)建拓?fù)銼EI助力穩(wěn)定的固態(tài)鋰金屬電池

由于阻抗和機(jī)械強(qiáng)度之間不可調(diào)和的矛盾，其導(dǎo)致的不相容界面層已經(jīng)成為固態(tài)鋰金屬電池（SSLMB）實(shí)際應(yīng)用的主要障礙之一。

武漢理工大學(xué)麥立強(qiáng)教授、徐林教授等人采用合理拓?fù)湓O(shè)計(jì)的解耦策略，利用合成的固態(tài)聚合物電解質(zhì)原位構(gòu)建了拓?fù)渚酆衔镌鰪?qiáng)界面層。研究顯示，所構(gòu)建的拓?fù)涔腆w電解質(zhì)界面層（SEI）協(xié)調(diào)了增強(qiáng)的機(jī)械化學(xué)穩(wěn)定性和Li⁺的快速擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)，從而在循環(huán)過(guò)程中保持了SEI層的完整性和穩(wěn)定性。此外，由于拓?fù)浣缑鎸拥男纬桑蓪?shí)現(xiàn)超過(guò)3000 h的高穩(wěn)定性和可逆的鋰沉積/剝離行為，以及超過(guò)500次循環(huán)的實(shí)用磷酸鐵鋰/鋰金屬電池的優(yōu)異循環(huán)性能。總體而言，這種構(gòu)建拓?fù)浣缑鎸右詫?shí)現(xiàn)機(jī)械強(qiáng)度和Li⁺輸運(yùn)活化能解耦的設(shè)計(jì)策略為實(shí)現(xiàn)實(shí)用化SSLMB提供了一種可行的范式。

圖1 SSLMBs中不同 SEI的原位生成示意圖

圖2 具有拓?fù)銼EI的固態(tài)鋰金屬電池的性能

In Situ Topological Interphases Boosting Stable Solid-State Lithium Metal Batteries. Advanced Energy Materials 2023. DOI: 10.1002/aenm.202204411

6、Angew：協(xié)調(diào)鉍與硫的邊緣缺陷，增強(qiáng)二氧化碳電還原甲酸鹽

鉍基材料被認(rèn)為是電催化二氧化碳還原反應(yīng)（ECO₂RR）的理想催化劑。然而，由于析氫反應(yīng)（HER）的競(jìng)爭(zhēng)，它們的選擇性較差。

武漢理工大學(xué)麥立強(qiáng)教授等人開(kāi)發(fā)了一種鉍的邊緣缺陷調(diào)控策略，通過(guò)將鉍（Bi）的邊緣缺陷與硫進(jìn)行配位，來(lái)提高ECO₂RR的選擇性并抑制競(jìng)爭(zhēng)性HER。研究顯示，所制備的催化劑具有優(yōu)異的產(chǎn)物選擇性，在堿性電解質(zhì)條件下，HCOO^–法拉第效率高達(dá)≈95%，HCOO^–部分電流≈250 mA cm^-2。密度函數(shù)理論計(jì)算表明，硫傾向于與Bi邊緣缺陷結(jié)合，減少配位不飽和Bi位點(diǎn)（*H吸附位點(diǎn)），并調(diào)節(jié)相鄰Bi位點(diǎn)的電荷狀態(tài)以改善*OCHO吸附。這項(xiàng)工作加深了人們對(duì)鉍基催化劑ECO₂RR機(jī)理的理解，并為設(shè)計(jì)先進(jìn)的ECO₂RR催化劑提供了指導(dǎo)。

圖1 ECO₂RR性能研究

圖2 理論計(jì)算

Coordinating the Edge Defects of Bismuth with Sulfur for Enhanced CO2 Electroreduction to Formate. Angewandte Chemie International Edition 2023. DOI: 10.1002/anie.202303117

7、Nano Energy：過(guò)渡金屬摻雜改善T-Nb₂O₅負(fù)極的導(dǎo)電性和氧化還原性

T-Nb₂O₅作為一種有前景的候選正極，因其良好的離子導(dǎo)電性和安全性，在超快充鋰離子電池（LIBs）中引起了極大的興趣。然而，相對(duì)較差的導(dǎo)電性和較低的容量極大地限制了其商業(yè)應(yīng)用。

武漢理工大學(xué)麥立強(qiáng)教授、安琴友教授等人報(bào)告了一種微量Co摻雜策略，以提高T-Nb₂O₅的導(dǎo)電性和氧化還原化學(xué)性。研究顯示，在不影響結(jié)晶宿主結(jié)構(gòu)的前提下，Co-Nb₂O₅具有較高的電導(dǎo)率，同時(shí)在鋰離子插入過(guò)程中誘導(dǎo)Nb⁵⁺/Nb⁴⁺和Nb⁴⁺/Nb³⁺的多電子氧化還原反應(yīng)。作為鋰離子電池正極，所制備的Co-Nb₂O₅納米顆粒顯示出較高的放電容量（0.1 A g^-1時(shí)為256.1 mAh g^-1）、優(yōu)異的倍率能力（5 A g^-1時(shí)為141.7 mAh g^-1）和良好的循環(huán)穩(wěn)定性（1 A g^-1下500次循環(huán)后，為179.7 mAh g^-1）。Co-Nb₂O₅的超快鋰存儲(chǔ)和高容量電化學(xué)性能得益于其高導(dǎo)電性和鋰化/脫鋰時(shí)的多電子氧化還原?？傮w而言，選擇性過(guò)渡金屬摻雜策略為開(kāi)發(fā)新型嵌入式氧化物負(fù)極，以實(shí)現(xiàn)快速充電和高容量鋰電池提供了新的方向。

圖1 材料表征

圖2 電化學(xué)性能

Crystal structure regulation boosts the conductivity and redox chemistry of T-Nb2O5 anode material. Nano Energy 2023. DOI: 10.1016/j.nanoen.2023.108377

8、Angew：揭示鎂金屬電池中氟化烷基鎂鹽的界面化學(xué)性質(zhì)

探索具有高可逆鎂沉積/剝離性和優(yōu)異穩(wěn)定性的電解液體系對(duì)于可充鎂電池（RMBs）至關(guān)重要。氟代烷基鎂鹽(Mg(ORF)₂)不僅在醚類溶劑中具有高溶解度，而且與鎂金屬正極相容性好，具有廣闊的應(yīng)用前景。

武漢理工大學(xué)麥立強(qiáng)教授、安琴友教授等人合成了一系列不同種類的Mg(ORF)₂，其中全氟叔丁醇鎂(Mg(PFTB)₂)/AlCl₃/MgCl₂電解質(zhì)具有最高的氧化穩(wěn)定性，并能促進(jìn)原位形成穩(wěn)固的固體電解質(zhì)界面。因此，制備的對(duì)稱電池可維持2000小時(shí)以上的長(zhǎng)期循環(huán)，非對(duì)稱電池在3000次循環(huán)中表現(xiàn)出99.5%的穩(wěn)定庫(kù)侖效率。此外，Mg||Mo₆S₈全電池可維持500次以上的穩(wěn)定循環(huán)。這項(xiàng)工作為理解氟化烷基鎂鹽的結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系和電解質(zhì)應(yīng)用提供了指導(dǎo)。

圖1 電解液溶劑化結(jié)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)和理論研究

圖2 全電池性能

Revealing the Interfacial Chemistry of Fluoride Alkyl Magnesium Salts in Magnesium Metal Batteries. Angewandte Chemie International Edition 2023. DOI: 10.1002/anie.202301934

9、AEM：超薄卵殼SiOx/C@C修飾銅箔實(shí)現(xiàn)無(wú)枝晶有序鋰沉積

鋰金屬負(fù)極被認(rèn)為是鋰基電池的最終候選材料；然而，鋰沉積的不可控性阻礙了其發(fā)展。在抑制鋰枝晶方面，帶有親鋰修飾的多孔宿主和銅箔已被證明是有效的。然而，在循環(huán)過(guò)程中親鋰修飾的失效會(huì)導(dǎo)致鋰沉積無(wú)法進(jìn)入封裝空隙。此外，宿主/修飾材料幾乎電化學(xué)惰性的特點(diǎn)會(huì)導(dǎo)致不希望的重量容量損失。

武漢理工大學(xué)麥立強(qiáng)教授、周亮教授等人在銅箔上構(gòu)建了一層具有差異親鋰性、電活性的超薄穩(wěn)定卵殼SiO_x/C@C。研究發(fā)現(xiàn)，在摻雜的C殼上，親鋰性更強(qiáng)的SiO_x/C核會(huì)誘導(dǎo)鋰從粒子內(nèi)空隙向粒子間隙依次沉積，然后在改性層上方沉積。這種沉積過(guò)程在鋰剝離過(guò)程中發(fā)生逆轉(zhuǎn)。結(jié)果，即使考慮到SiOx/C@C改性層的重量，也可以實(shí)現(xiàn)2818 mAh g^-1的高比容量。此外，Li-SiO_x/C@C-Cu負(fù)極在對(duì)稱電池的嚴(yán)格條件下可循環(huán)使用500小時(shí)以上。當(dāng)與磷酸鐵鋰正極（10.5 mg cm^-2）配對(duì)時(shí)，N/P比為2的全電池在350次循環(huán)后顯示出91.3%的高容量保持率，證明了其在未來(lái)鋰金屬電池中的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

圖1 不同基底上的鋰沉積行為

圖2 電化學(xué)性能研究

Sequential and Dendrite-Free Li Plating on Cu Foil Enabled by an Ultrathin Yolk–Shell SiOx/C@C Layer. Advanced Energy Materials 2023. DOI: 10.1002/aenm.202204075

10、Angew：微量欠電位沉積引發(fā)劑實(shí)現(xiàn)的可逆鋅金屬負(fù)極

常規(guī)電解液添加劑難以主動(dòng)引導(dǎo)原子水平的鋅沉積，因此無(wú)法有效實(shí)現(xiàn)鋅的均勻沉積。

武漢理工大學(xué)麥立強(qiáng)教授、倫敦大學(xué)學(xué)院何冠杰教授等人以欠電位沉積（UPD）為基礎(chǔ)，提出了電解液添加劑在原子級(jí)均勻沉積鋅的”護(hù)航效應(yīng)”。在鎳離子（Ni²⁺）添加劑的作用下，作者發(fā)現(xiàn)金屬鎳優(yōu)先沉積并觸發(fā)鋅在鎳上的UPD。這有利于Zn的牢固成核和均勻生長(zhǎng)，同時(shí)抑制了副反應(yīng)。此外，鎳在鋅剝離后溶解回電解液中，不會(huì)影響界面電荷轉(zhuǎn)移電阻。因此，優(yōu)化后的電池在1 mA cm^-2條件下可工作900小時(shí)以上（比空白電池工作時(shí)間長(zhǎng)4倍以上）。此外，通過(guò)使用Cr³⁺和Co²⁺添加劑，這項(xiàng)工作確定了”護(hù)航效應(yīng)”的普遍性?？傮w而言，這項(xiàng)工作將通過(guò)控制各種金屬電池的界面電化學(xué)來(lái)啟發(fā)廣泛的原子級(jí)原理。

圖1 電解液添加劑的”護(hù)航效應(yīng)”示意圖

圖2 電化學(xué)性能研究

Reversible Zn Metal Anodes Enabled by Trace Amounts of Underpotential Deposition Initiators. Angewandte Chemie International Edition 2023. DOI: 10.1002/anie.202301192

11、Angew：具有可逆3.2電子氧化還原反應(yīng)的高能NASICON型鈉電正極

鈉超離子導(dǎo)體(NASICON)結(jié)構(gòu)的正極材料具有強(qiáng)大的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和大的Na⁺擴(kuò)散通道，在鈉離子電池(SIBs)中引起了極大的興趣。然而，大多數(shù)NASICON型正極材料表現(xiàn)出每式不超過(guò)3個(gè)電子的氧化還原反應(yīng)，這嚴(yán)格限制了容量和能量密度。

武漢理工大學(xué)麥立強(qiáng)教授、周亮教授等人設(shè)計(jì)了一系列NASICON型Na_3+xMnTi_1-xV_x(PO₄)₃正極材料，它們不僅表現(xiàn)出多電子反應(yīng)，而且具有高電壓平臺(tái)。研究顯示，在V^5+/4+(≈4.1 V)、Mn^4+/3+(≈4.0 V)、Mn^3+/2+(≈3.6 V)、V^4+/3+(≈3.4 V)和Ti^4+/3+(≈2.1 V)五種氧化還原對(duì)的作用下，優(yōu)化后的材料Na_3.2MnTi_{0. 8}V_0.2(PO₄)₃實(shí)現(xiàn)了可逆的3.2電子氧化還原反應(yīng)，因此獲得了高放電容量（172.5 mAh g-1）和超高能量密度（527.2 Wh kg-1）。該研究揭示了高能SIBs用多電子氧化還原反應(yīng)NASICON型正極材料的合理結(jié)構(gòu)。

圖1 材料表征

圖2 不同電極的電化學(xué)性能

A High-Energy NASICON-Type Na3.2MnTi0.8V0.2(PO4)3 Cathode Material with Reversible 3.2-Electron Redox Reaction for Sodium-Ion Batteries. Angewandte Chemie International Edition 2023. DOI: 10.1002/anie.202219304

原創(chuàng)文章，作者：科研小搬磚，如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明來(lái)源華算科技，注明出處：http://www.xiubac.cn/index.php/2023/09/30/4e4d02cf05/

国产三级精品三级在线观看,国产高清无码在线观看,中文字幕日本人妻久久久免费,亚洲精品午夜无码电影网

新鮮出爐！納米能源材料領(lǐng)軍人物、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃首席專家麥立強(qiáng)教授2023上半年成果匯總！

相關(guān)推薦

新鮮出爐！納米能源材料領(lǐng)軍人物、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃首席專家麥立強(qiáng)教授2023上半年成果匯總！