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張獻(xiàn)明/范修軍Angew. Chem.:氧原子暴露的Mo8O26簇-NbNxOy納米疇異質(zhì)催化劑實(shí)現(xiàn)高性能電催化產(chǎn)氫

張獻(xiàn)明/范修軍Angew. Chem.:氧原子暴露的Mo8O26簇-NbNxOy納米疇異質(zhì)催化劑實(shí)現(xiàn)高性能電催化產(chǎn)氫

文章的第一作者是太原理工大學(xué)師資博士后楊洋,太原理工大學(xué)、山西大學(xué)和西安交通大學(xué)為通訊單位。

本工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金重大研究計(jì)劃(91961201)、國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(22175109)、中國(guó)博士后科學(xué)基金(2022M722344)和1331工程的資助,也得到了西安交通大學(xué)分析測(cè)試共享中心的大力支持。

成果簡(jiǎn)介

電化學(xué)析氫反應(yīng)(HER)提供了一種低成本、可持續(xù)的高效制氫方法,是發(fā)展綠色能源技術(shù)的重要組成部分。目前,鉑族貴金屬材料作為最有效的HER電催化劑。然而,高昂的成本和資源極度稀缺阻礙了其大規(guī)模應(yīng)用。

此外,為了滿足實(shí)際應(yīng)用,在廣泛的pH范圍內(nèi)運(yùn)行良好的催化劑受到高度重視。因此,設(shè)計(jì)和開發(fā)在pH通用電解質(zhì)中具有高活性和耐用性的非貴金屬電催化劑對(duì)于HER來說是非常重要的,但也是具有挑戰(zhàn)性的。

中間體在催化劑上的結(jié)合強(qiáng)度被認(rèn)為是促進(jìn)許多傳統(tǒng)上被認(rèn)為是“緩慢”的電催化系統(tǒng)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的重要調(diào)節(jié)因素。例如,電解水的陰極HER取決于電解液的pH值。在酸性介質(zhì)中,HER活性很大程度上取決于電催化劑與氫中間體之間的結(jié)合強(qiáng)度。而在堿性和中性介質(zhì)中,HER動(dòng)力學(xué)通常受制于H2O吸附和HO–H鍵裂解。

此外,由于控制H的吸附和解吸相對(duì)容易,大多數(shù)電催化劑只在酸性介質(zhì)中表現(xiàn)出良好的電催化HER性能;在堿性或中性電解質(zhì)中對(duì)H2O的吸附和解離基本不起作用。同時(shí),單組分催化劑同時(shí)控制多種中間體的結(jié)合強(qiáng)度極具挑戰(zhàn)性。

鑒于此,太原理工大學(xué)張獻(xiàn)明教授和西安交通大學(xué)范修軍教授合作,報(bào)道了通過水熱法和氮化工藝合成了氮摻雜石墨烯支撐的氧原子暴露的Mo8O26-NbNxOy異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化劑(Mo8O26-NbNxOy/NG)。

在Mo8O26-NbNxOy/NG中,亞納米Mo8O26簇通過Mo?(O, N)?Nb基序共價(jià)限域在NbNxOy納米疇上。具有獨(dú)特的異質(zhì)界面構(gòu)型的Mo8O26-NbNxOy/NG催化劑,提供了充分暴露的活性位點(diǎn)和適當(dāng)?shù)碾娮咏Y(jié)構(gòu),在pH通用電解質(zhì)中表現(xiàn)出優(yōu)異的HER活性和穩(wěn)定性。

圖文導(dǎo)讀

張獻(xiàn)明/范修軍Angew. Chem.:氧原子暴露的Mo8O26簇-NbNxOy納米疇異質(zhì)催化劑實(shí)現(xiàn)高性能電催化產(chǎn)氫

圖1. Mo8O26-NbNxOy/NG催化劑的合成與表征

HAADF-STEM和EDS mapping圖證明,成功合成了錨定在NbNxOy納米疇上的亞納米Mo8O26簇,該結(jié)構(gòu)可以提供完全暴露的界面位點(diǎn),從而提高電催化產(chǎn)氫性能。

張獻(xiàn)明/范修軍Angew. Chem.:氧原子暴露的Mo8O26簇-NbNxOy納米疇異質(zhì)催化劑實(shí)現(xiàn)高性能電催化產(chǎn)氫

圖2. Mo8O26-NbNxOy/NG催化劑的材料表征和電催化HER性能

Raman光譜和同步輻射表征技術(shù)證明,成功合成了通過Mo?(O, N)?Nb基序共價(jià)連接的Mo8O26-NbNxOy異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化劑。電化學(xué)析氫性能測(cè)試表明,在酸性和堿性環(huán)境中,氧原子暴露的Mo8O26-NbNxOy/NG催化劑展現(xiàn)與商用Pt/C催化劑相媲美的活性與穩(wěn)定性,其η10分別為27 mV和32 mV,塔菲爾斜率分別為33 mV dec–1和47 mV dec–1。

張獻(xiàn)明/范修軍Angew. Chem.:氧原子暴露的Mo8O26簇-NbNxOy納米疇異質(zhì)催化劑實(shí)現(xiàn)高性能電催化產(chǎn)氫

圖3. 理論計(jì)算

理論計(jì)算表明,電子重構(gòu)的Mo8O26-NbNxOy界面具有接近最佳的氫吸附能和增強(qiáng)的初始H2O吸附。此外,從過渡態(tài)(TS)的吸附構(gòu)型可以看出,H2O分子在HO–H斷裂時(shí)向Nb4N5表面強(qiáng)制彎曲,而H原子可以容易地沿著Mo8O26-Nb4N5界面上的Nb–O–H···O–Mo氫鍵轉(zhuǎn)移到末端O原子上,增強(qiáng)H2O的吸附和降低H2O的解離能壘,從而有利于加速HER動(dòng)力學(xué),這與實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。

因此,化學(xué)連接的Mo8O26-NbNxOy異質(zhì)催化劑提供了獨(dú)特的界面構(gòu)型和合適的電子結(jié)構(gòu),調(diào)節(jié)了多個(gè)中間體的結(jié)合強(qiáng)度,有效提高了pH通用電解系統(tǒng)的HER性能。

總結(jié)展望
綜上所述,該工作提出的多金屬氧簇與過渡金屬氮化物相互成就的設(shè)計(jì)策略,以及對(duì)Mo8O26-NbNxOy異質(zhì)催化劑界面構(gòu)型和電子結(jié)構(gòu)的探索和理解,為可再生能源經(jīng)濟(jì)中低成本、高效、穩(wěn)定的催化劑的開發(fā)提供了一個(gè)有前景的方向。
文獻(xiàn)信息

Tuning Binding Strength of Multiple Intermediates towards Efficient pH-universal Electrocatalytic Hydrogen Evolution by Mo8O26-NbNxOy?Heterocatalysts, DOI:10.1002/anie.202306896.

論文鏈接

http://doi.org/10.1002/anie.202306896

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