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物理所Nature子刊:硫化物固體電解質(zhì)實現(xiàn)長循環(huán)全固態(tài)Li-In||TiS2電池

物理所Nature子刊:硫化物固體電解質(zhì)實現(xiàn)長循環(huán)全固態(tài)Li-In||TiS2電池
無機硫化物固態(tài)電解質(zhì),特別是Li6PS5X(X = Cl、Br、I),由于其高離子電導率和低成本,被認為是開發(fā)全固態(tài)電池的可行材料。然而,這類固態(tài)電解質(zhì)在潮濕空氣環(huán)境中存在結構和化學不穩(wěn)定的問題,并且缺乏與層狀氧化物正極活性材料的相容性。
物理所Nature子刊:硫化物固體電解質(zhì)實現(xiàn)長循環(huán)全固態(tài)Li-In||TiS2電池
在此,中科院物理所吳凡教授、李泓教授等人合成并系統(tǒng)研究了一類鋰離子導體Li6+xMxAs1-xS5I(M=Si, Sn),制備了一種多功能硫化物電解質(zhì)LASI-80Si。通過調(diào)整Si4+取代As5+的含量,在25°C下,LASI-80Si顆粒的離子電導率達到了10.4 mS cm?1,活化能為0.20 eV。研究表明,額外的Li+離子占據(jù)了LASI-80Si的高能位點,激活了籠內(nèi)協(xié)同遷移和低能壘的籠間遷移途徑。
物理所Nature子刊:硫化物固體電解質(zhì)實現(xiàn)長循環(huán)全固態(tài)Li-In||TiS2電池
圖1. 離子傳導機理的模擬研究
具體而言,由于LiI和Li2S功能相的強吸濕性以及LASI-80Si的軟酸As5+與S2?的緊密結合,LASI-80Si在空氣穩(wěn)定性方面比LPSI和LPSC表現(xiàn)出更好的穩(wěn)定性,因此產(chǎn)生的H2S氣體更少,晶體結構更穩(wěn)定。盡管LASI-80Si的氧化穩(wěn)定性有限,但當與鋰離子負極和金屬硫化物正極(即TiS2)耦合時,該電池表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性(在2.44 mA cm-2下循環(huán)62,500次)。
外,LASI-80Si的超離子導電性、界面鈍化效應和電化學Li+補充功能使基于TiS2的ASSB具有高初始CE(0.76 mA cm?2時99.06%)、長循環(huán)壽命(0.76 mA cm?2時1000次和2.44 mA cm?2時62500次)、高倍率容量(24.45 mA cm?2)、高面積載量(44.56 mg cm?2)和高面積容量(9.26 mAh cm?2)。
物理所Nature子刊:硫化物固體電解質(zhì)實現(xiàn)長循環(huán)全固態(tài)Li-In||TiS2電池
圖2. 倍率性能和高質(zhì)量負載電池性能
Realizing long-cycling all-solid-state Li-In||TiS2 batteries using Li6+xMxAs1-xS5I (M=Si, Sn) sulfide solid electrolytes,?Nature Communications?2023 DOI:10.1038/s41467-023-39686-w

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