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?北化工宋宇飛ACS Catalysis:NiFe-LDH負載單原子高效電催化整體水分解

?北化工宋宇飛ACS Catalysis:NiFe-LDH負載單原子高效電催化整體水分解
催化整體水分解是一種很有前途的制氫方法,在原子水平上合理設計催化劑對于降低析氫和析氧反應(HER/OER)中的能量勢壘至關重要。基于此,北京化工大學宋宇飛教授等人報道了NiFe-LDH負載的NiIr單原子(NiIrSAA-NiFe-LDH)和NiFe-LDH負載的Ir單原子(IrSAC-NiFe-LDH)用于整體水分解。
在電流密度為10 mA cm-2時,所制備的NiIrSAA-NiFe-LDH在HER和OER中過電位分別為28.5 mV和194 mV。此外,由NiIrSAA-NiFe-LDH和IrSAC-NiFe-LDH組裝的電解槽在10 mA cm-2下具有1.49 V的低電池電壓,在200 mA cm-2下整體水分解具有超過120 h的長期穩(wěn)定性,估計每千克H2的成本為1.12美元。
?北化工宋宇飛ACS Catalysis:NiFe-LDH負載單原子高效電催化整體水分解
通過DFT計算發(fā)現(xiàn),對于NiIrSAA-NiFe-LDH,元素Ir表現(xiàn)出局部電子積累(-0.15 e),元素Ni表現(xiàn)出局部電子耗盡(0.15 e),表明NiIrSAA中的電子從Ni轉移到Ir,而IrSAC-NiFe-LDH的Ir(1.34 e)和Ir相鄰的Ni(0.89 e)都失去了電子,并且電子傾向于在O原子周圍積聚,表明電子從Ir和Ir相鄰的Ni轉移到氧。
從HER中的Tafel斜率可以看出,2H*→2* + H2是決定速率的步驟,作者計算了H吸附的自由能(ΔGH*)。對于NiIrSAA-NiFe-LDH,計算出Ir上的H*吸附ΔG值為-1.52 eV,高于Ni上的H*吸附ΔG值(-0.17 eV)。因此,NiIrSAA的Ni位點被認為是HER中的活性位點。
?北化工宋宇飛ACS Catalysis:NiFe-LDH負載單原子高效電催化整體水分解
此外,作者計算出IrSAC-NiFeLDH最可能的吸附位點為Ir附近的Ni位點,吸附能最低為-1.367 eV,NiIrSAA-NiFe-LDH的最佳吸附位點為Ir附近的NiIrSAA的Ni位點。對于IrSAC-NiFe-LDH和NiIrSAA-NiFe-LDH,OER過程傾向于在Ni位點進行,其中*OH中間體首先被吸附,然后依次演化為*O、*OOH和O2。
計算結果表明,IrSAC-NiFe-LDH和NiIrSAA-NiFe-LDH的RDS都是氧的形成,而NiFe-LDH的RDS是O*向OOH*的轉化。IrSAC-NiFe-LDH、NiIrSAA-NiFe-LDH和NiFe-LDH對應的RDS值分別為0.57、0.91和1.45 eV,表明IrSAC-NiFe-LDH的能壘最低。結果表明,單原子價態(tài)Ir誘導的電荷重分配成功調節(jié)了RDS的中間吸附能,促進了OER反應動力學。
?北化工宋宇飛ACS Catalysis:NiFe-LDH負載單原子高效電催化整體水分解
Atomic Modulation of Single Dispersed Ir Species on Self-Supported NiFe Layered Double Hydroxides for Efficient Electrocatalytic Overall Water Splitting. ACS Catal., 2023, DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.3c02628.

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