1. EES: 高效穩(wěn)定的無Ru催化劑催化氨分解制氫：在450℃下接近完全轉(zhuǎn)化
氫(H2)是一種零碳、高能高密度燃料，能夠用于發(fā)電和作為清潔能源，有希望成為傳統(tǒng)化石燃料的替代品；氨(NH3)是一種很有前途的H2(17.7%)載體，可以輕松克服H2儲(chǔ)存和運(yùn)輸不方便的缺點(diǎn)。熱催化氨分解反應(yīng)(ADR)是一種有效的獲得清潔H2的方法，但目前主要依賴于使用昂貴的稀有釕(Ru)基催化劑，這是不可持續(xù)的和經(jīng)濟(jì)上不可行的。
基于此，紐約州立大學(xué)布法羅分校武剛、Eleni A. Kyriakidou和南伊利諾伊大學(xué)葛慶峰等通過一種新的協(xié)同策略來設(shè)計(jì)一種異質(zhì)結(jié)構(gòu)的無釕催化劑，其由分散在具有鉀(K)啟動(dòng)子的鎂(Mg)、銫(Ce)和鍶(Sr)的混合氧化物載體上的CoNi合金納米顆粒組成(K-CoNialloy-MgO-CeO2-SrO)，可產(chǎn)生顯著促進(jìn)ADR的協(xié)同作用。
在混合氧化物載體中，CeOx獨(dú)特的Ce3+/Ce4+氧化還原對促進(jìn)了晶粒尺寸最小的CoNi合金納米顆粒的均勻分散；提高堿度是提高催化性能的關(guān)鍵，通過在MgO和CeO2中加入Sr以及額外的K啟動(dòng)子，可以進(jìn)一步提高催化性能。因此，在450℃下K-CoNialloy-MgO-CeO2-SrO催化劑在氣時(shí)空速(GHSV)為6000 mL h-1 gcat-1和12000 mL h-1 gcat-1下的氨轉(zhuǎn)化效率分別為97.7%和87.50%；在500℃下，K-CoNialloy-MgO-CeO2-SrO上H2的生產(chǎn)速率(57.75 mmol gcat-1 min-1)，性能與大多數(shù)報(bào)道的Ru基催化劑相當(dāng)。更重要的是，該催化劑在500℃下，在固定床反應(yīng)器(5.0 bar，120 h)和膜反應(yīng)器(600 bar，1.5 h)中能夠穩(wěn)定運(yùn)行。
密度泛函理論(DFT)計(jì)算結(jié)果表明，與單一金屬和其他合金催化劑相比，合金催化劑的最佳Co:Ni比率增強(qiáng)了催化性能。更重要的是，金屬/氧化物界面上的活性位點(diǎn)促進(jìn)了被吸附的N原子的重組和隨后的N2解吸，并顯著降低了活化能壘。這種顯著的活性和穩(wěn)定性歸因于高表面積、混合氧化物支持、小晶體尺寸、供電子啟動(dòng)子、多金屬活性界面、多相活性物種間的強(qiáng)相互作用以及N2解吸的有利活性位點(diǎn)。該項(xiàng)工作所報(bào)道的K-CoNialloy-MgO-CeO2-SrO是首個(gè)表現(xiàn)出在450℃下接近完全的氨轉(zhuǎn)化優(yōu)異性能的無釕催化劑，這將促進(jìn)更多利用豐富材料開發(fā)先進(jìn)氨分解技術(shù)的研究，有利于可持續(xù)氫氣的綠色生產(chǎn)。
Hydrogen Generation via Ammonia Decomposition on Highly Efficient and Stable Ru-free Catalysts: Approaching Complete Conversion at 450 °C. Energy & Environmental Science, 2022. DOI: 10.1039/D1EE03730G
2. JACS: Mn摻雜調(diào)控鈣鈦礦納米板自旋極化，增強(qiáng)光催化CO2還原
利用太陽能驅(qū)動(dòng)的CO2還原為增值燃料和化學(xué)品最近引起了極大的關(guān)注，然而，由于光催化CO2還原過程涉及緩慢的多電子反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，太陽能驅(qū)動(dòng)的CO2還原轉(zhuǎn)化效率仍遠(yuǎn)不能滿足實(shí)際應(yīng)用的要求。因此，開發(fā)優(yōu)異的光催化劑對CO2的光催化還原具有重要意義?！白孕弊罱粓?bào)道為一種重要的電子自由度，對其進(jìn)行適度調(diào)控能夠提高電催化劑和光催化劑的性能?；诖耍?strong>臺(tái)灣大學(xué)陳俊維和臺(tái)灣師范大學(xué)Chia-Chun Chen等證明了通過控制鹵化物鈣鈦礦CsPbBr3納米板(NPL)的自旋極化電子可以顯著提高光催化CO2還原轉(zhuǎn)化效率。
在該項(xiàng)工作中，通過摻雜磁性元素Mn，增加了光生載流子的自旋極化并抑制了光生電荷復(fù)合，Mn摻雜的CsPbBr3(Mn-CsPbBr3) NPLs的光催化CO2還原效率可以顯著提高。值得注意的是，通過施加基于永磁體的外部磁場，可以進(jìn)一步提高M(jìn)n-CsPbBr3 NPLs的光催化CO2還原效率。與原始的CsPbBr3 NPL 相比，Mn-CsPbBr3 NPLs在100和300 mT的磁場下(使用永磁體)的光催化CO2還原反應(yīng)(CO2RR)性能分別提高了3.4倍和5.7倍。
此外，研究人員通過磁圓二色光譜、超快瞬態(tài)吸收光譜和密度泛函理論(DFT)計(jì)算系統(tǒng)地研究了相應(yīng)的機(jī)理。具體而言，Mn-CsPbBr3 NPLs光催化CO2RR效率提高的原因是由于通過磁性元素的協(xié)同摻雜和施加磁場增加了自旋極化光激發(fā)載流子的數(shù)量，從而延長了載流子壽命并抑制了電荷復(fù)合。該項(xiàng)工作為在光催化半導(dǎo)體中操縱自旋極化電子以提高光催化CO2RR效率提供了一種有效策略。
Spin-Polarized Photocatalytic CO2 Reduction of Mn-Doped Perovskite Nanoplates. Journal of the American Chemical Society, 2022. DOI: 10.1021/jacs.2c06060
3. AM: 簡單預(yù)熱-熱解策略，助力Fe-N/炭黑中實(shí)現(xiàn)出色的ORR活性
聚合物電解質(zhì)燃料電池(PEFCs)是氫能系統(tǒng)中可再生能源制備的重要組成部分，而氧還原反應(yīng)(ORR)是PEFCs中的一個(gè)重要過程，并且PEFC中的電流密度輸出主要受到在陰極處發(fā)生的氧還原反應(yīng)的緩慢電子轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)的限制。目前，用于燃料電池的催化劑主要是貴金屬催化劑，其成本高和長期耐久性不足阻礙了燃料電池的廣泛應(yīng)用。
基于此，清華大學(xué)王訓(xùn)課題組開發(fā)了一種簡單的方法，制備出具有高ORR活性和優(yōu)異穩(wěn)定性的Fe-N/C催化劑。具體而言，研究人員通過蒸發(fā)溶劑法將Fe2+和1，10-菲咯啉與導(dǎo)電炭黑(VXC72)均勻混合，然后將其進(jìn)行熱解。在熱解過程中，1，10-菲咯啉、Fe2+和炭黑的相互作用導(dǎo)致在炭黑的多孔結(jié)構(gòu)中產(chǎn)生了大量的Fe-Nx位點(diǎn)，并且可以通過控制制備條件來調(diào)控Fe-Nx位點(diǎn)的配位環(huán)境。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，熱解產(chǎn)物(Cal-Fephen)的ORR催化活性明顯強(qiáng)于炭黑。此外，該方法制備的Fe-N/C方法簡單、合成成本低，具有極高的ORR催化活性：極限擴(kuò)散電流密度(jL)達(dá)到5.9 mA cm-2和半波電位(E1/2)為0.93V vs RHE，這是迄今為止所報(bào)道的最好的數(shù)值之一。采用在0.6 V-1.1 V之間掃描速度為100 mV s-1的加速耐久性試驗(yàn)(ADT)來評估優(yōu)化的Cal-Fephen4-150的穩(wěn)定性，20000個(gè)ADT周期后該催化劑的LSV曲線與初始曲線相比沒有明顯變化，表明其具有良好的穩(wěn)定性。此外，研究人員還利用其他氮源進(jìn)行了熱解試驗(yàn)，結(jié)果表明，配體的結(jié)構(gòu)和配位能力對熱解產(chǎn)物的催化活性有重要影響。從實(shí)際應(yīng)用的角度來看，該項(xiàng)工作中催化劑的制備方法非常簡單、原料很廉價(jià)以及在合成過程中制備的溶液可以重復(fù)利用，這些特點(diǎn)保證了催化劑較低成本，顯示出其廣闊的應(yīng)用潛力。
A Simple Preheating-pyrolysis Strategy Leading to Superior ORR Activity in Fe-N/Carbon Black. Advanced Materials, 2022. DOI: 10.1002/adma.202205372
4. AFM: 破壞單原子Co位點(diǎn)的對稱配位，實(shí)現(xiàn)高效HCOOH脫氫催化
調(diào)整金屬單原子(SA)位點(diǎn)的不對稱配位可以為優(yōu)化催化劑的電子結(jié)構(gòu)以實(shí)現(xiàn)高效催化提供新的機(jī)會(huì)，然而，實(shí)現(xiàn)這種可控設(shè)計(jì)仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)?；诖耍?strong>香港理工大學(xué)黃勃龍和西安建筑科技大學(xué)姚堯、劉虎等將不對稱P原子引入氮摻雜碳納米線網(wǎng)絡(luò)上的對稱配位Co-N4 SA位點(diǎn)，形成獨(dú)特的不對稱配位Co-N4P SA，用于實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的甲酸(HCOOH)脫氫催化。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，Co原子由4個(gè)N原子和1個(gè)不對稱P原子配位，形成獨(dú)特的Co-N4P SA位點(diǎn)。Co-N4P SA位點(diǎn)表現(xiàn)出優(yōu)異的HCOOH脫氫催化性能，在80 ℃時(shí)具有4285.6 mmol g-1 h-1的質(zhì)量活性，分別是對稱配位Co-N4 SA 位點(diǎn)、商業(yè)Pd/C和Pt/C的5.0倍、25.5倍和23.1倍。此外，優(yōu)化的Co-N4P SA的HCOOH脫氫表現(xiàn)出100%的選擇性和出色的穩(wěn)定性，其經(jīng)過五次連續(xù)反應(yīng)后，仍可以在HCOOH水溶液中保持初始選擇性、活性和優(yōu)異的分散性。
原位ATR-IR分析證明了在Co-N4P SA位點(diǎn)上產(chǎn)生單分子H2的機(jī)制(HCOOH*轉(zhuǎn)化為HCOO*，HCOO*轉(zhuǎn)化為CO2*)；理論計(jì)算進(jìn)一步表明不對稱P位點(diǎn)不僅可以大大促進(jìn)HCOO*的C-H鍵斷裂的同時(shí)也促進(jìn)質(zhì)子吸附以實(shí)現(xiàn)在Co-N4P SA位點(diǎn)快速生成H2。總的來說，這項(xiàng)工作為合理設(shè)計(jì)新的SA位點(diǎn)以實(shí)現(xiàn)高效催化HCOOH脫氫提供了指導(dǎo)。
Asymmetric Coordination of Single-Atom Co Sites Achieves Efficient Dehydrogenation Catalysis. Advanced Functional Materials, 2022. DOI: 10.1002/adfm.202207408
5. ACS Catal.: 剖幽析微：探究NiFe LDH負(fù)載Pt對肼電氧化脫氫的尺寸敏感性
肼氧化反應(yīng)(HzOR)的活性對催化劑的結(jié)構(gòu)很敏感，對催化劑結(jié)構(gòu)的輕微修改可以產(chǎn)生顯著的活性變化。迄今為止，還沒有關(guān)于亞納米尺度催化劑尺寸效應(yīng)對HzOR的研究報(bào)道。因此，研究結(jié)構(gòu)敏感性對于更好地理解HzOR反應(yīng)機(jī)理和隨后的納米催化劑的合理設(shè)計(jì)具有重要意義?；诖?，北京化工大學(xué)宋宇飛和中科院高能物理研究所鄭黎榮等通過微調(diào)前體和還原方法在NiFe層狀雙氫氧化物上制備尺寸范圍從納米顆粒(NPs)、納米團(tuán)簇(NCs)到單原子(SAs)的Pd物種(Pd SAs/NiFe、Pd NCs/NiFe和Pd NPs/NiFe)，以了解它們的表面結(jié)構(gòu)和電子與載體相互作用對HzOR的影響。
當(dāng)用于肼的電氧化脫氫時(shí)，Pd NCs/NiFe需要50、146 和192 mV的超低電位就能實(shí)現(xiàn)10、200和600 mA mgPd-1的催化活性，遠(yuǎn)優(yōu)于Pd SAs/ NiFe和Pd NPs/NiFe，證明了Pd NCs/NiFe的優(yōu)越性；Pd NCs/NiFe在0.35 VRHE時(shí)的電流密度為4.3 A mgPd-1，分別是Pd SAs/NiFe和Pd NPs/NiFe的36倍和7倍。與負(fù)載Pd的催化劑相比，NiFe-LDH幾乎沒有表現(xiàn)出HzOR活性，這表明NiFe-LDH上的Pd物種是HzOR的活性中心。
原位電化學(xué)阻抗譜和密度泛函理論(DFT)計(jì)算表明，與以往的研究不同，由于Pd SAs/NiFe的孤立活性位點(diǎn)和Pd NPs/NiFe較大的空間位阻，Pd SAs/NiFe和Pd NPs/NiFe的HzOR性能相對較差。相反，Pd NCs/NiFe的強(qiáng)簇內(nèi)相互作用將d帶中心提升到更接近費(fèi)米能級，導(dǎo)致Pd d軌道和N2H4的σ軌道具有更強(qiáng)的雜化分子。因此，Pd NCs/NiFe的優(yōu)異性能可歸因于其多個(gè)相鄰金屬位點(diǎn)、高d帶中心和小空間位阻。
Size Sensitivity of Supported Palladium Species on Layered Double Hydroxides for the Electro-oxidation Dehydrogenation of Hydrazine: From Nanoparticles to Nanoclusters and Single Atoms. ACS Catalysis, 2022. DOI: 10.1021/acscatal.2c02628
6. Nano-Micro Lett.: FEHCOOH=97%! MOF衍生的In2O3-x@C將CO2高效還原為HCOOH
CO2的電化學(xué)還原是實(shí)現(xiàn)碳中和目標(biāo)并同時(shí)產(chǎn)生高價(jià)值化學(xué)原料的一種有前景的方法。在CO2還原反應(yīng)(CO2RR)產(chǎn)生的各種化學(xué)產(chǎn)品中，甲酸(HCOOH)是一種具有重要工業(yè)意義的關(guān)鍵化學(xué)品，也是用于能量儲(chǔ)存和轉(zhuǎn)換的重要?dú)漭d體。然而，CO2的高熱穩(wěn)定性以及CO2RR中的多種競爭反應(yīng)途徑會(huì)導(dǎo)致通過電解生產(chǎn)甲酸的高過電位和低法拉第效率(FE)。因此，必須設(shè)計(jì)一種合適的電催化劑，提高甲酸生產(chǎn)的活性和選擇性。近日，北京大學(xué)深圳研究生院楊世和、於俊、香港理工大學(xué)黃勃龍和北伊利諾伊大學(xué)李濤等報(bào)告了一種獨(dú)特的玉米棒狀I(lǐng)n2O3-x@C納米催化劑，其中In2O3-x納米立方體作為細(xì)顆粒均勻地分散在碳納米棒棒上。
用于CO2RR的In2O3-x@C是通過對MIL-68(In)退火進(jìn)行拓?fù)滢D(zhuǎn)變獲得。In2O3-x殼中的氧空位和原位形成的碳納米棒使得催化劑具有高活性的In位點(diǎn)和低電荷轉(zhuǎn)移電阻，從而產(chǎn)生了優(yōu)異的CO2電化學(xué)還原轉(zhuǎn)化為HCOOH的性能。具體而言，在-0.4 VRHE下，In2O3-x@C的HCOOH部分電流密度達(dá)到11 mA cm-2，CO2還原為HCOOH的法拉第效率為84%；-1.0 VRHE下HCOOH部分電流密度和法拉第效率分別提升為215 mA cm-2和97%，并且該催化劑能夠在100 mA cm-2下穩(wěn)定運(yùn)行超過120小時(shí)。
密度泛函理論(DFT)計(jì)算揭示了氧空位為In活性位點(diǎn)創(chuàng)造了富電子環(huán)境，這不僅增加了活性位點(diǎn)的還原能力，而且降低了電子轉(zhuǎn)移的能壘，導(dǎo)致In位點(diǎn)上CO2電化學(xué)還原轉(zhuǎn)化為HCOOH的活性要高得多。此外，在一系列電位下，通過operando X射線吸收光譜對反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了仔細(xì)研究：由于施加的負(fù)電位，In3+在初始催化劑活化階段很容易還原為金屬In，但隨后通過簡單的電子轉(zhuǎn)移被CO2再氧化為In3+并保持在該價(jià)態(tài)作為生產(chǎn)HCOOH的活性催化位點(diǎn)。這項(xiàng)工作揭示了在初始催化劑活化階段活性位點(diǎn)的電子和配位重構(gòu)，展示了活性位點(diǎn)催化CO2高選擇性HCOOH生產(chǎn)的還原循環(huán)，這將指導(dǎo)未來實(shí)現(xiàn)高效穩(wěn)定的工業(yè)CO2還原催化劑的設(shè)計(jì)和開發(fā)。
MOF-Transformed In2O3-x@C Nanocorn Electrocatalyst for Efficient CO2 Reduction to HCOOH. Nano-Micro Letters, 2022. DOI: 10.1007/s40820-022-00913-6
7. Small: 銅碳催化劑可控態(tài)價(jià)和孔隙率可影響CO2電還原成烴的選擇性
電催化CO2還原反應(yīng)(CO2RR)轉(zhuǎn)化為增值化工產(chǎn)品是減緩溫室效應(yīng)和實(shí)現(xiàn)高密度儲(chǔ)能的有效策略。然而，由于電催化CO2RR過程中多個(gè)質(zhì)子和電子之間的耦合復(fù)雜性，有效調(diào)節(jié)催化劑對特定產(chǎn)品的選擇性仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。因此，設(shè)計(jì)能夠以高法拉第效率(FE)和選擇性控制C2或C1產(chǎn)率的催化劑具有重要意義。近日，復(fù)旦大學(xué)方曉生、鄭耿鋒和西安交通大學(xué)蘇亞瓊等以銅基金屬有機(jī)框架(MOF)Cu-BTC為犧牲模板，通過在退火過程中調(diào)節(jié)氧分壓來合成一系列具有不同價(jià)態(tài)和介孔結(jié)構(gòu)的Cu-碳基催化劑(Cu-pC、Cu2O-pC和Cu2O/CuO-pC)，以探索不同價(jià)態(tài)Cu和介孔碳結(jié)構(gòu)對CH4和C2H4產(chǎn)物選擇性的影響。
對于Cu-pC，F(xiàn)EC2H4持續(xù)增加，在-1.18 V時(shí)達(dá)到最大值44.51%。當(dāng)碳化過程中引入O2時(shí)，銅的價(jià)態(tài)增強(qiáng)，Cu2O-pC上的產(chǎn)物主要為CH4，在-1.58 V時(shí)實(shí)現(xiàn)了最高的FECH4(55.14%)，電流密度高達(dá)-795 mA cm-2，C2H4的FE降至22%。隨著高價(jià)態(tài)Cu含量的增加，Cu2O/CuO-pC的主要產(chǎn)物從CH4轉(zhuǎn)變?yōu)镃2H4并在在-1.58 V時(shí)產(chǎn)生最高的FEC2H4(65.12%)。這些結(jié)果表明這些催化劑中Cu的價(jià)態(tài)和介孔結(jié)構(gòu)的變化確實(shí)影響了電催化產(chǎn)物的選擇性。
為了進(jìn)一步探究電催化劑的價(jià)態(tài)對CO2RR的影響，進(jìn)行了密度泛函理論(DFT)計(jì)算以研究Cu-pC和Cu2O-pC的不同CO2還原產(chǎn)物選擇性。在Cu-pC上，CHO*偶聯(lián)比加氫優(yōu)先；在Cu2O-pC上，CHO*偶聯(lián)形成CHOCHO*的自由能(0.17 eV)高于CHO*氫化形成H2CO*(-0.33 eV)，因此，CHO*偶聯(lián)提高了C2H4選擇性。同時(shí)，Cu2O上的碳覆蓋顯著削弱了H結(jié)合(0.30 eV)，抑制了HER活性。因此，不同價(jià)態(tài)的Cu物種上的碳覆蓋可以通過調(diào)節(jié)中間體的結(jié)合強(qiáng)度來切換CO2RR途徑和產(chǎn)物。這項(xiàng)工作不僅展示了通過操縱Cu表面氧化態(tài)和孔結(jié)構(gòu)來控制CO2還原產(chǎn)物選擇性，而且還為構(gòu)建商業(yè)CO2RR的納米催化劑以選擇性產(chǎn)生CH4或C2H4提供了一種新的策略。
Controllable States and Porosity of Cu-Carbon for CO2 Electroreduction to Hydrocarbons. Small, 2022. DOI: 10.1002/smll.202202238
8. Nano Lett.: 表面鈷合金策略起大作用，實(shí)現(xiàn)納米多孔1T” ReSe2與TM可擴(kuò)展原位摻雜
二維過渡金屬二硫?qū)倩?TMD)已廣泛用于生產(chǎn)(光)電子產(chǎn)品，催化和儲(chǔ)能裝置，摻雜二維TMD是調(diào)控其固有物理化學(xué)性質(zhì)以最大限度提高二維TMD性能的最有效的方法之一。但是，后摻雜生長通常只引入有限的金屬原子，并且易于形成具有各種化學(xué)成分的分離相，這可能是由于金屬原子的溶解度和穩(wěn)定性限制造成的。此外，因?yàn)閾]發(fā)性源沿著相同的擴(kuò)散路徑不均勻地升華，摻雜2D材料的CVD生長通常缺乏對摻雜劑空間分布的控制。因此，開發(fā)一種可擴(kuò)展且高度可控的摻雜方法對于合成具有均勻摻雜劑分布的二維材料具有重要意義?；诖?，湖南大學(xué)譚勇文課題組報(bào)告了一種簡便且通用的合成方法，通過表面合金生長實(shí)現(xiàn)厘米級納米多孔R(shí)eSe2薄膜與過渡金屬原子(TM)的可擴(kuò)展原位摻雜。
研究人員成功制備了具有3D互連通路、豐富的1T”相和豐富的晶格缺陷的高TM摻雜ReSe2，使得探索其固有的涉及氣體的非均相電催化成為可能。作為概念驗(yàn)證應(yīng)用，NP Ru-ReSe2催化劑可用作析氫反應(yīng)(HER)的催化劑。具體而言，NP Ru-ReSe2催化劑的電催化HER性能顯著提高，在10 mA cm-2電流密度下的過電位僅為149 mV，Tafel斜率為73 mV dec-1，明顯低于NP ReSe2催化劑(分別為187 mV和99 mV dec-1)，并且其性能與其他報(bào)道的高性能TMDs電催化劑相當(dāng)甚至更好。
實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算結(jié)果表明，TM和Re原子自發(fā)擴(kuò)散到納米多孔金層表面形成TM-Re-Au表面合金，用于后續(xù)構(gòu)建穩(wěn)定的TM摻雜ReSe2。與其他依賴金屬原子直接取代導(dǎo)致簇或分離相的摻雜方法不同，該項(xiàng)工作的摻雜策略在生長路徑期間保留了表面合金的擴(kuò)散對，從而在大面積上實(shí)現(xiàn)了均勻的摻雜劑分布。更重要的是，原子尺度表征表明摻雜劑的協(xié)同作用和彎曲韌帶引起的彎曲應(yīng)變導(dǎo)致ReSe2的結(jié)構(gòu)相轉(zhuǎn)變?yōu)?T”相。總的來說，表面合金擴(kuò)散策略將為二維材料的可擴(kuò)展、高度可控、均勻摻雜開辟一條新途徑，也有助于未來探索其相相關(guān)特性和應(yīng)用。
Scalable-doped Nanoporous 1T″ ReSe2 via a General Surface Co-Alloy Strategy. Nano Letters, 2022. DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c01837
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